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基因編輯損傷上萬RNA!新一代無脫靶基因編輯工具誕生

   日期:2019-06-11     瀏覽:187    
核心提示:發(fā)布日期:2019-06-11   讓裁剪“生命天書”的基因編輯技術變得

發(fā)布日期:2019-06-11

  讓裁剪“生命天書”的基因編輯技術變得更安全,在這一全球激烈競爭的領域,中國科學家已開始領跑世界。

  北京時間今晚11點,英國《自然》雜志在線發(fā)表中國科學院腦科學與智能技術卓越中心研究員楊輝研究組的論文:他們不僅發(fā)現現有基因編輯技術在修改DNA的同時,會大量“誤傷”核糖核酸(RNA),還發(fā)明了不會產生誤傷的新一代基因編輯技術,從而使基因編輯更加安全、高效,為其進入臨床提供了重要的安全保障。

  “目前我們已經為它申請專利,并推動向臨床和產業(yè)轉化。”楊輝告訴記者,目前已有風險投資介入,希望能盡快在長三角建立相關技術平臺和生產基地,加速基礎研究向臨床與產業(yè)的轉化。

  消除“脫靶”,讓基因“剪刀”安全進入臨床

  全球范圍內,有7000多種罕見病困擾著人類,其中80%是單基因遺傳病,比如地中海貧血、血友病、視網膜黃斑變性、遺傳性耳聾等。理論上,用基因編輯技術就能方便地“糾正”這些大自然的錯誤,讓數以億計的病人重獲健康??善駷橹?,由于安全性無法確定,只有寥寥兩三種基因編輯技術走到了臨床試驗階段。

  要治愈一種遺傳病,往往需要對幾萬億個成體細胞進行基因編輯,如果編輯不夠精準,細胞出錯將引發(fā)癌癥等風險。

  “大部分基因編輯技術都是以病毒為載體,將一把把‘小剪刀’運輸到細胞內。”楊輝解釋,盡管有導航分子,但更多“小剪刀”處于誤打誤撞狀態(tài)——這就是為什么基因編輯很容易產生“脫靶”。

  人類的DNA共有超過30億個堿基,其中1.1%是基因片段,剩余部分有不少記錄著非編碼RNA,以及參與生命活動的其他分子的信息。今年2月28日,楊輝研究組在美國《科學》雜志上發(fā)表論文,宣布找到了可精確排查基因“剪刀”對DNA所有修改痕跡的辦法,并建立起檢測體系GOTI。他們發(fā)現,本以為安全的單堿基基因編輯技術竟可以造成20倍于正常狀態(tài)的基因突變!這一發(fā)現及時叫停了一項即將進入臨床的基因編輯治療項目。

  時隔三個多月,楊輝研究組在《自然》上再度發(fā)文,指出基因“小剪刀”們由于脫靶,大量“誤傷”了RNA。“編碼RNA可直接產生蛋白質,也是將DNA變成蛋白質的‘二傳手’,它們的大量改變可能直接影響生命活動。”楊輝說,他們通過實驗發(fā)現,在一些細胞中,單堿基編輯會對上萬個編碼RNA造成改變。

  問題出在哪里?研究組經過深入研究發(fā)現,原來是搭載“小剪刀”的蛋白上有一些會與RNA“拉手”的結構——這樣“小剪刀”就會被蛋白“誤導”去修改RNA。于是,他們嘗試讓這些結構“沉默”,由此發(fā)明出了三種更安全、更高精度的新一代基因編輯工具,這將為基因編輯應用于臨床治療提供重要安全保障。

  基礎研究接軌產業(yè),原創(chuàng)科研加速迸發(fā)新動能

  基因編輯的安全性是一個競爭激烈的熱門領域——當基因編輯的安全性瓶頸被突破,上百億美元的基因治療市場有望得到飛速發(fā)展。

  就在四月中下旬,《自然》剛剛發(fā)表了另一個研究組發(fā)現RNA脫靶現象的論文。而楊輝的論文尚未發(fā)表,就已申請了兩個相關專利。

  實際上,他的上一篇論文剛在《科學》雜志上發(fā)表,就有企業(yè)和風投前來洽談合作。申請專利、與風投和企業(yè)洽談……類似的事情,楊輝最近兩三年遇到得越來越多。

▲楊輝在實驗室進行基因編輯相關實驗

  “近年來,隨著國家、中國科學院和上海市一系列科技成果轉化政策的落地實施,腦科學與智能技術卓越創(chuàng)新中心積極鼓勵科研人員進行成果轉化,原本習慣于埋頭實驗室發(fā)論文的神經科學家們也開始關注成果轉化了。”為推動產業(yè)化,卓越創(chuàng)新中心新成立了重大任務與成果轉化處,該處副處長王錢福介紹,從確立研究課題開始,研究組長們就有意識地選擇有巨大潛在應用價值的課題。

  一組數據頗能說明問題:2017年以前,神經所每年申請專利一直是個位數;而2018年一年,卓越中心就申請了19項專利;今年才過了半年不到,專利申請數已接近20項。

  中國科學院院士、中科院腦科學與智能技術卓越創(chuàng)新中心主任蒲慕明認為,中國的重大原始創(chuàng)新一定要為國計民生服務。2018年1月,世界首批體細胞克隆猴誕生的論文剛在《細胞》雜志上發(fā)表,以克隆猴技術為基礎的腦智科創(chuàng)基地同年7月就在松江G60科創(chuàng)走廊落地。王錢福透露,未來卓越中心將推進更多前沿項目在腦智科創(chuàng)基地落地轉化。

  眼下,楊輝研究組已開始嘗試以小鼠和猴為模型,用基因編輯研究治療罕見病。“要實現基因編輯與治療的產業(yè)化,還需建立人源化動物模型平臺、基因編輯治療策略研發(fā)平臺、臨床試驗及效果評價平臺等一系列技術平臺與專業(yè)廠房。”楊輝說,目前國內的基礎相當薄弱,應利用基礎研究的先發(fā)優(yōu)勢,盡快夯實產業(yè)化的基礎。在他看來,相對于漫長、艱難的新藥研發(fā)進程,基因編輯技術能更快為罕見病患者找到治愈的希望。

來源:文匯報

 
 
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