發(fā)布日期：2019-04-10

　　4月4日，美國食品和藥物管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了TherOx公司的過飽和氧（SSO2）治療系統(tǒng)用于專治“寡婦病變（the widowmaker）”——左前降支閉塞所致的急性ST段抬高型心肌梗死（LAD-STEMI）。

　　據(jù)悉，這一治療系統(tǒng)是LAD-STEMI支架置入術(shù)后的輔助療法，旨在限制心肌缺血程度，減小心肌梗死面積。

　　該系統(tǒng)將氧氣-過飽和鹽水與自體血液結(jié)合，在支架打開動(dòng)脈后，開始輸入60分鐘。

　　“超氧合血液有助于減少毛細(xì)血管腫脹，進(jìn)而恢復(fù)周圍組織血流并減少梗死面積。”據(jù)TherOx公司介紹。

　　SSO2治療系統(tǒng)的批準(zhǔn)是基于其相關(guān)試驗(yàn)，數(shù)據(jù)表明，與對照組相比，這一系統(tǒng)可減少26%的心肌梗死面積。

　　哥倫比亞大學(xué)Gregg W. Stone指出，當(dāng)前即使是行PCI，許多患者還是會(huì)遭受不可逆的心肌損傷，從而增加死亡風(fēng)險(xiǎn)及心力衰竭的發(fā)生，而這一治療系統(tǒng)則可進(jìn)一步有望改善高風(fēng)險(xiǎn)患者的預(yù)后。

　　來源：

　　[1] Steve Stiles. FDA Approves Supersaturated-Oxygen Device as Addition to PCI for LAD-STEMI. Medscape. April04, 2019.

　　[2] TherOx公司官網(wǎng)

來源：中國循環(huán)雜志